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Hoy, en el Día Mundial de la Endometriosis, quiero contar mi historia. 💛

Tuve mi primera regla con 9 años.
A los 13 ya estaba en el hospital por primera vez.

A partir de ahí, cada mes se convirtió en una odisea.

Durante años acumulé un historial clínico enorme. Consulta tras consulta la respuesta era la misma: medicación… pero ningún diagnóstico.

Empecé a creer que el problema era yo.
Que era débil.
Que exageraba.
Que estaba loca.

Con 16 años llegó la terapia hormonal.
La solución más práctica para todos.

Pero las hormonas me provocaban migrañas, cambios de humor, depresión y ansiedad. Y así pasaron los años… hasta los 30.

A los 35 decidí que quería ser madre.
Y empezó otro camino difícil: dejar las hormonas, pruebas, más pruebas… y después de 4 años, un diagnóstico que no explicaba nada: infertilidad de causa desconocida.

Hasta que un día, en una revisión rutinaria, una doctora vio algo extraño en una ecografía.
Decidió hacer más pruebas.

Y entonces llegó la sorpresa: endometriosis y adenomiosis.

Después de más de 20 años de dolor.

Ahí comenzó otro camino: investigar, cambiar mi alimentación, mis rutinas, el ejercicio, los suplementos… intentando mejorar mi salud y reducir la cantidad de analgésicos que necesitaba cada mes solo para poder sobrevivir.

Porque esta enfermedad significa muchas cosas que casi no se cuentan:
faltas al colegio, a la universidad o al trabajo,
planes cancelados,
vida social limitada,
dolor físico y también emocional.

La endometriosis sigue siendo una enfermedad silenciada y con muy poca investigación, a pesar de que afecta a millones de mujeres en todo el mundo.

Hoy hablo por mí.
Pero también por todas las mujeres que siguen escuchando:
“es normal que duela”.

No, no es normal vivir con tanto dolor.

💛 Si tú también convives con endometriosis, no estás sola.
#díamundialdelaendometriosis #endometriosis #adenomyosis #saluddelamujer

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díamundialdelaendometriosis, adenomyosis, saluddelamujer, endometriosis

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