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La FDA retiró un lote específico de Xanax XR debido a problemas con la disolución de las pastillas.
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La farmacéutica Viatris Inc. detectó que estas tabletas de liberación prolongada no cumplen con los estándares de seguridad necesarios.
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El fallo técnico afecta directamente la forma en que el cuerpo absorbe el medicamento contra la ansiedad. Una mala disolución provoca que el paciente reciba dosis irregulares y sufra efectos secundarios inesperados.
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Usted debe revisar si tiene el lote 8177156 con fecha de caducidad de febrero de 2027. Esta presentación corresponde a los frascos de 60 tabletas de 3 mg distribuidos por Viatris Specialty LLC.
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Consulte a su médico de inmediato si su envase coincide con los datos del retiro oficial. Evite suspender el tratamiento de forma abrupta para prevenir síntomas graves de abstinencia o ansiedad repentina.
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