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Hoje, duas marcas de suplementos chegaram à mesma consequência regulatória — mas por razões completamente diferentes.

A Anvisa determinou medidas contra todos os lotes de Newfit e Shark Pro.

No caso da Newfit, uma análise do Laboratório de Química da Unicamp identificou sibutramina, fluoxetina e furosemida sem declaração no rótulo. A embalagem informava ingredientes como chlorella, spirulina, extrato de cúrcuma, psyllium e crômio. Para a Agência, o resultado indica adulteração.

No caso da Shark Pro, a medida atingiu todos os suplementos fabricados pela RCA Labs. A fiscalização apontou ausência de controle de qualidade, armazenamento inadequado de matérias-primas, falta de registros de manutenção preventiva, inexistência de estudos de estabilidade, pendências de regularização e falhas nas informações sobre alergênicos e contaminação cruzada.

Para o consumidor, a orientação é interromper o uso dos produtos atingidos, conservar a embalagem e acompanhar o recolhimento. Diante de qualquer efeito inesperado, procure orientação de um profissional de saúde.

Para o lojista, a notícia exige ação: bloquear a venda, retirar os itens da exposição, separar o estoque, identificar os lotes, preservar notas e fornecedores, orientar a equipe e acompanhar o destino de cada unidade.

A lição comercial é incômoda, mas necessária: embalagem, margem e popularidade não substituem regularização, rastreabilidade e controle de qualidade.

Sua loja conseguiria localizar e bloquear todos os produtos de uma marca ainda hoje? Comente: sua operação já tem protocolo de recall?

Fontes: Anvisa/Diário Oficial da União; G1; UOL. Informações consultadas em 17/08/2026. Até a publicação das reportagens consultadas, as empresas não haviam enviado manifestação oficial.

Conteúdo informativo. Consulte os comunicados oficiais da Anvisa e a vigilância sanitária local.

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