Estive no bairro Vereda ao lado da família do Samuel, um menino guerreiro que enfrenta a Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara e grave que exige tratamento urgente. Infelizmente, o direito à vida do Samuel foi barrado após decisão do STF (Supremo Tribunal Federal), através dos ministros Gilmar Mendes e Alexandre de Moraes, que limitaram o fornecimento do medicamento apenas até os 7 anos de idade. O Samuel já passou dessa idade, e por isso foi impedido de receber o remédio aqui no Brasil. O tratamento que pode dar qualidade de vida e esperança para o Samuel custa em torno de R$ 18.000.000,00 e só está disponível nos Estados Unidos. A família já buscou a justiça diversas vezes, mas não obteve êxito. Diante disso, estamos mobilizados para ajudar essa família, realizando uma vaquinha solidária. Cada contribuição, por menor que pareça, faz diferença. Estamos falando da vida de uma criança que precisa do nosso apoio! 💙 👉🏾 Contribua com qualquer valor. 👉🏾 Compartilhe este v...