Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han descubierto una estrategia que podría prevenir arritmias en el síndrome de QT corto tipo 3 (SQT3). Esta enfermedad hereditaria, poco común, conlleva un alto riesgo de muerte súbita, incluso en jóvenes. Los investigadores han encontrado que las poliaminas, moléculas naturales en el cuerpo, pueden corregir el defecto celular que causa esta condición. Este avance es relevante porque, a diferencia de los tratamientos actuales, aborda la causa molecular del trastorno. 🔗 Más info en el link de nuestra bio. #SQT3 #saludcardiovascular #investigación #InfoDiarioRD