El neurólogo Biagio David González nos explica la decisión de la FDA de autorizar una nueva prueba de sangre para personas de 55 años o más con deterioro cognitivo. El examen, desarrollado por Roche y Eli Lilly, mide la proteína p-tau 217 y ofrece una sensibilidad cercana al 90% para detectar el Alzheimer. Esta tecnología evita procedimientos dolorosos o costosos y facilita la derivación oportuna con neurólogos. #edicióndigital #FDA #prueba #alzheimer