Ma cosa è il NIPT? È un test prenatale non invasivo che si esegue a partire da 10 settimane di gestazione con un semplice prelievo di sangue. Analizza i frammenti di DNA libero fetale (cell-free DNA o cfDNA) presenti nel sangue della futura mamma durante la gravidanza. È un test di screening che studia il DNA del feto rilevando le anomalie cromosomiche più comuni tra cui la trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18, trisomia 13, aneuploidie dei cromosomi sessuali (SCA) e le più comuni microdelezioni. Si può anche decidere se sapere il sesso del bambino! Esistono tanti test prenatali in commercio ma uno dei più affidabili è il Fetal Dna di Altamedica Essendo un test di screening, non può diagnosticare con certezza le anomalie cromosomiche. In caso di risultati ad “alto rischio” di patologia genetica con il Fetal Dna di @altamedica potrai eseguire amniocentesi o villocentesi gratuitamente in Altamedica per la conferma diagnostica. #diagnosiprenatale #nipt #gravidanza #ostetricia #d...